Nadležno Ministarstvo socijalnog staranja, brige o porodici i demografije poručuje onkološkim pacijentima koji se bore za život da ih je država već otpisala.

Foto: YouTube screenshot/ Skupština Crne Gore 

To je ocijenila poslanica Demokratske narodne partije (DNP) Jelena Kljajević osvrćući se na odgovor ministra Damira Gutića na njeno poslaničko pitanje zbog čega većina onkoloških pacijenata nije prepoznata kroz nove propise u vezi sa materijalnim davanjima.

Kljajević je naglasila i da su ti pacijenti gotovo godinu čekali odluku komisija, a da su na kraju odbijeni, jer bilest nije u finalnoj fazi, kako to novi propisi predviđaju.

Gutić je odgovorio da su prepoznate određene falinke novog pravilnika, na kojem su radili predstavnici njegovog resora, Ministarstva zdravlja, 10 ljekara specijalista, civilni sektor…

“Problem na koji ukazujete jer se osvaruju isključivo u skladu sa medicinskim indikacijama. Biće riješen u narednom periodu, kada počne jedinstveno vještačenje invalididteta u skladu sa modelom ljudskih prava. Tada se neće uzimati u obzir samo oštećenje organizma već i funkcionalni status - podrška koja je potrebna u uključivanje u zajednicu osoba sa invaliditetom. Tada će fokus biti na uključivanje u život zajednice, a ne samo na dijagnozu…

Nastojimo da unaprijedimo sistem, ali to zahtijeva i koordinaciju finasijskim sredstvima koje su na raspolaganju”, kazao je i najavio da će se sporni pravilnik mijenjati, a da će radna grupa kreniuti u izmjene u julu.

Kljajević je ocijnila da je Gutić u odgovoru priznao da veliki broj onkoloških pacijenata, koji prolaze kroz operacije, hemoterapije, zračenja…, ostaju van sistema podrške materijalnog obezbjeđenja.

“Pitala sam vas da li je pravedno i humano, jer onkološki pacijenti po važećem pravilniku imaju prava tek kad bolest postane neoperabilna. Tek kada je bitka skoro pa izgubljena. Podržali jesmo jedinstveno vještačenje invaliditeta, ali se nismo nadali da ćemo građane dovesti u ovaj problem. Zašto se pravilnik odmah ne mijenja? Pacijenti su čekali godinu dana, pa se na njih retroaktivno primjenju ovaj pravilnik. Ko će pacijenze da obešteti”,, pitala je i naglasila da je to davanje “dovoljno tek za kutiju suplemenata koji pomažu da teške i toksične terapije preguraju”.

“Zašto poručujemo tim pacijentima koji se bore za život, da ih je ova država odbacila. Oni nemaju vremena”, kazala je Kljajević.

Gutić je odgovorio da u njegovom resoru “saosjećaju sa onkološkim pacijentima i ne smatraju da neko može više brinuti o njima nego mi”.

“Naglašavam da mogućnosti nijesu neograničene. Radimo sve iz svoje nadležnosti, ali ne možemo sve za dan”, zaključio je.

“Vijesti” su polovinom maja objavile da su nakon višemjesečnog zastoja u radu socijalno-ljekarskih komisija, onkološkim pacijentima počela da stižu rješenja da su odbijeni za državnu pomoć.

U odlukama se taj stav pravda novim Pravilnikom o bližim uslovima za ostvarivanje osnovnih materijalnih davanja iz socijalne i dječje zaštite i medicinskim indikacijama za ostvarivanje prava na materijalno obezbjeđenje, dodataka za njegu i pomoć, ličnu invalidninu i naknadu zarade za rad sa polovinom radnog vremena.

Iz nevladinih organizacija koji zastupaju prava najtežih pacijenata, ali i djece sa autizmom upozoravaju da problem nije isključivo u pojedinačnoj procjeni komisije, već Pravilniku koji je, ocjenjuju, “sistemski eliminisao najugroženije kategorije pacijenata”.

Iz Gutićevog resora tada nijesu odgovorili da dio pitanja redakcije koji se odnosio na onkološke pacijente.